摘要:二面角的取值范围是正负180度(顺时针旋转为正),当二面角都是180度时肽链处于完全伸展状态。由于空间位阻的存在,二面角实际的取值范围是很有限的。
多肽链在三维空间中的实际形态并不是线性伸展的,而是按一定方式折叠盘绕,形成特定的空间结构。
蛋白质的构象(conformation),也称空间结构或高级结构,是指蛋白质分子中的原子和基团在三维空间上的排列、分布以及肽链的走向。
与构象相对的一个概念是构型(configuration),它是指分子中各个原子或基团在空间中的排列方式。
构型的改变必须通过共价键的断裂,而构象的改变不涉及共价键的改变。构象的变化是由于分子中单键的旋转,从而形成不同的立体结构。
高级结构是蛋白质表现其生物功能或活性所必须的,高级结构的破坏会导致蛋白质功能的改变或丧失,称为蛋白质的变性。
蛋白质的高级结构是非常复杂的,为了研究方便,把它分成了不同的结构层次,包括二级结构(主链走向)、三级结构(肽链构象)和四级结构(亚基排布)。
蛋白质的一级结构(primary structure)就是其氨基酸序列,是所有高级结构的基础。
肽键中的C-N单键具有约40%双键性质,所以不能自由旋转。这样肽键中的四个原子,还有两侧的两个α碳原子,就共处一个平面,称肽平面。
肽平面内的C=O与N-H呈反式排列(伸向相反的两侧),各原子间的键长和键角都是固定的。
肽链可看作由一系列刚性的肽平面通过α碳原子连接而成的长链,主链的构象就是由肽平面之间的角度决定的。
主链上只有α碳原子两侧的两个键是可以自由旋转的单键,肽平面绕Cα-N1旋转的角称Φ,而绕Cα-C2旋转的角称Ψ。这两个角称为二面角。
规定当旋转键两侧的肽链形成顺式结构时的角度为0度。二面角的取值范围是正负180度(顺时针旋转为正),当二面角都是180度时肽链处于完全伸展状态。
由于空间位阻的存在,二面角实际的取值范围是很有限的。正是这种有限的取值范围,使蛋白质能够形成某个稳定的构象。
甘氨酸之所以成为α-螺旋构象的破坏者,就是因为其侧链基团过小,使二面角的取值范围过大,难以在需要的角度稳定下来。
需要说明的是生化中的二面角不是指数学上的二面角,也不是指两个肽平面之间的夹角。
生化中的二面角是指Φ和Ψ的度数,也就是两个肽平面各自绕相应单键旋转的度数。
之所以不把它换算成两个肽平面的夹角,是因为这样更符合生物学过程,对蛋白质构象的描述更容易理解。
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